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煙氣脫硫脫硝CEMS發展狀況

更新日期:2020-12-21點擊次數:3101

   (1)煙氣脫硫CEMS

      在煙氣脫硫方面,國家加大了重點污染源煙氣脫硫工程項目的建設力度,同時也加強了燃煤鍋爐煙氣脫硫CEMS系統的配套與投運。煙氣脫硫設備應在脫硫前及脫硫后分別進行二氧化硫濃度監測。脫硫前的原煙氣,由于燃燒的煤種或原料的含硫量不同以及燃燒工況不同,其二氧化硫濃度及排放量也不同,據此相應調整脫硫設備的運行工況及投放的脫硫輔料,在確保排放凈煙氣二氧化硫濃度及排放量達標的前提下,盡量降低脫硫設備的運行費用,確保脫硫設備的安全、經濟、有效運行。我國規定煙氣污染物的排放濃度是在標準狀態下的干煙氣數值(即干基測理),因此,近十年來國內煙氣脫硫監測技術大部分采用冷干法CEMS,稀釋法及原位法CEMS 由于屬于濕基測量,在國內燃煤電廠中的應用已逐步減少。冷干法CEMS已經成為燃煤電廠煙氣脫硫監測的主流技術。目前,脫硫前原煙氣的CEMS監測技術已經成熟,脫硫后的凈煙氣監測,由于濕法脫硫后凈煙氣的溫度較低,濕度高,SO2含量低,部分SO2在線分析儀器存在檢測靈敏度偏低和穩定性較差的問題。

       2011年國家新發布了GB 13223-2011《火電廠大氣污染物排放標準》,其中對脫硫脫硝后的煙氣排放標準已經提高了要求,對新建電廠煙氣SO2的排放限值已修改為100mg/m3,現有電廠的排放限值也降低到200mg/m3,原有的部分CEMS對低濃度SO2的測量 范圍偏大(0~1000mg/m3),存在靈敏度低、漂移較大和穩定性較差等問題,已經不適應目前的檢測要求。按照新的排放標準,脫硫的煙氣CEMS的SO2儀器測量范圍對新建電廠0~300mg/m3,現有電廠在0~500mg/m3.因此,脫硫后煙氣CEMS必須解決低濃度SO2測量及其穩定性方面的要求,需要采用檢測靈敏度更高的分析儀器。

  1. 煙氣脫硝CEMS

      在煙氣脫硝方面,火電廠燃煤鍋爐脫硝項目已經進入大規模工業示范階段,數十個脫硝項目及其CEMS系統已經投運。在“十二五”環境保護發展規劃中,國家已將重點污染源煙氣脫硝治理作為重點目標,特別是火電廠燃煤鍋爐脫硝治理及脫硝CMES監測將進入高峰期。

       煙氣脫硝CEMS主要用于監控脫硝設備的效率,通常一套脫硝設備在脫硝前和脫硝后各有一套CMES, 用于監測煙氣中的氮氧化物含量。脫硝前氮氧化物濃度大多在2000mg/m³。通過對脫硝項目的監測,既要保證煙氣脫硝后符合煙氣排放要求,又要保證脫硝設備運行的技術經濟性。

       脫硝后CEMS除監測脫硝口的氮氧化物外,還需監測脫硝出口煙氣中的微量氨含量,又稱為檢測氨的逃逸量。按照國家規定氨逃逸量要控制在3μmol/mol左右。

       脫硝過程中氨的消耗量與NOX總量的化學計量比為0.8~1.2,控制氨的注入量十分重要。氨的注入量既要保證有足夠的NH?與NOX反應,以降低NOX的排放量,滿足環境質量要求,又要避免像煙氣中注入過量的NH?。注入過量的氨不僅會增加腐蝕,縮短SCR催化劑壽命,還會污染煙塵,增加在空氣預熱器中的氨鹽沉積,以及增加NH?向大氣的排放。

       由于NH?、H2O、和SO?/SO?的反應將主要形成硫酸氫氨(ABS),其熔點為147℃,易在設備表面形成液態懸浮顆粒。ABS在溫度降低時,會吸收煙氣中的水分,形成腐蝕性溶液。在溫度較低的催化劑表面,煙氣中ABS會堵塞催化劑,造成催化劑失活,增加反應器的壓損。在煙氣中經過空氣預熱器時,會在溫度較低的熱交換表面行成ABS,并產生沉積,增加壓阻,降低空氣預熱器的效率。對SCR出口的氨逃逸量進行監測并控制在2~3mg/L,可延長空氣預熱器的檢修周期,可見氨逃逸量的測量和控制,對延長催化劑更換及空氣預熱檢修周期有重要意義。

        對脫銷CEMS,主要難點在于取樣點煙氣溫度較高、煙塵量很大,煙氣濕度儀也比較大,脫硝后的煙氣還可能存在氨鹽的結晶。對脫銷煙氣的取樣、除塵、除濕及傳輸要求要比脫硫煙氣的難度大。從技術上分析,脫硝前NOx的濃度較高,測量沒有難度;脫硝后NOx的排放限值新標準要求達到100mg/m3 ,儀器的測量范圍應該在0-300 mg/m3,測量靈敏度要求也相應提高。對脫硝后煙氣氨逃逸量檢測難度較大,相關規范要求微量氨逃逸量控制在3mg/L左右,而微量氨極易溶于水,在樣氣處理及傳輸中可能存在失真問題。國外大多采用激光法原位測量微量氨,有的也采用化學發光法或傅立葉紅外光譜法監測微量氨。國內已經有許多脫銷煙氣CEMS投入運行,但是在檢測微量氨方面還存在不少問題。

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